Eficácia do ondansetron e da alizaprida na prevençäo de náusea e vômito em laparoscopia ginecológica / Efficacy of ondansetron and alizapride in preventing gynecological laparoscopy nausea and vomiting

Justificativa e Objetivos: A laparoscopia ginecológica é procedimento que determina alta incidência de náusea e vômito em pacientes submetidas à laparoscopia ginecológica. Método: Participaram do estudo 52 pacientes, estado físico ASA I ou II, com idades entre 21 e 50 anos, sem queixas gástricas prévias, submetidas à laparoscopia para diagnóstico ou cirurgia. As pacientes foram divididas em 2 grupos: o grupo 1 recebeu ondansetron (4mg) e o grupo 2, alizaprida (50 mg), por via venosa, antes da induçäo da anestesia. Todas as pacientes receberam midazolan (7,5 mg) por via oral como medicaçäo pré-anestésica, sufentanil (0,5 µg.kg-û) e propofol (2 mg.kg-û) para induçäo, propofol (115 µg.kg-û) e N2O/O2 em fraçäo inspirada de O2 a 40 por cento para manutençäo e atracúrio (0,5 mg.kg-û) como bloqueador neuromuscular. A analgesia pós-operatória foi realizada com cetoprofeno (100 mg) e buscopam composto. Resultados: Ambos os grupos foram idênticos quanto aos dados antropemétricos e a duraçäo da cirurgia e da anestesia. No grupo 2, uma paciente apresentou náusea e três vomitaram, resultados estatisticamente näo significativos. Concluöes: O ondansetron e a alizaprida foram similares na prevençäo de náusea e vômito em pacientes submetidas à laparoscopia ginecológica

Peridural com ropivacaína a 1 por cento: experiência com volume proporcional à estatura / Epidural anesthesia with 1 percent ropivacaine: experience with volume proportional to height

Justificativa e objetivos - A ropivacaína, anestésico local amino amida, é um enanitômero S puro, o que confere à droga alta potência e baixa toxicidade. A proposta de nosso estudo foi avaliar o comportamento do bloqueio peridural com ropivacaína a 1 por cento em volumes menores que aqueles descritos na literatura. Método - foram selecionados 38 pacientes, estado físico ASA I e II, com idades entre 15 e 70 anos e peso de 50 a 100 kg. A medicaçäo pré-anestésica foi midazolam, (15 mg) por via oral, 60 minutos antes da anestesia. Na sala cirúrgica, após a monitorizaçäo, os pacientes recebiam infusäo venosa de 10 ml.kg elevado a menos 1 de soluçäo de Ringer com lactato. Realizava-se a punçäo peridural com o paciente na posiçäo sentada e administrava-se ropivacaína a 1 por cento em volume correspondente a 10 por cento de sua altura em centímetros. Eram entäo colocados em decúbito dorsal horizontal e avaliadas a intensidade do bloqueio motor e a extensäo dos bloqueios sensitivos e térmico, 1, 3, 5, 7, 10, 15, 20 e 30 minutos após a injeçäo da droga. Também foram observados a pressäo arterial, a frequência cardíaca e os efeitos colaterais decorrentes da técnica no per e pós-anestésico imediato e na visita pós-anestésica. Na sala de recuperaçäo pós- anestésica os pacientes foram acompanhados até a reversäo total do bloqueio motor e regressäo do bloqueio sensitivo e térmico até o nível L2. Resultados - A idade média foi de 41,4 anos, o peso 68,8 kg e a altura 165 cm. O nível superior de bloqueio térmico foi T4 e sensitivo, T6. A maioria dos pacientes apresentou bloqueio motor grau 1 (Bromage) ao final dos 30 minutos de observaçäo. A duraçäo média do bloqueio motor foi de 254 min e do térmico e sensitivo 426 min. Apenas três pacientes apresentaram complicaçöes, sendo dois casos de hipotensäo arterial e um de bradicardia. Conclusöes - Nos volumes utilizados neste estudo, a ropivacaína promoveu adequado nível de analgesia, bloqueio motor de membros inferiores pouco intenso, porém suficiente para realizaçäo dos procedimentos cirúrgicos propostos e baixa incidência de efeitos colaterais

Efeitos do sulfato de magnésio na hemodinâmica cardiovascular de cåes anestesiados com pentobarbital sódico / Effects of magnesium sulphate on the cardiovascular hemodynamics of dogs anesthetized pentobarbitone

Background and Objectives - A controversy exists in the literature regarding the effects of the acute administration of magnesium on the cardiovascular system of animals and humans. The purpose of this study was to evaluate the effects of hypermagnesemia on the cardiovascular hemodynamics of dogs. Methods - Sixteen mongrel dogs were anesthtized with pentobarbitone 30mg.kg-1 and submitted to volume expansion with Ringer's solution (0.4ml.kg-1.min-1) and mechanical ventilation with room air. In this model, the hemodynamic repercussions of the following drugs and doses were studied: pentobarbitone 5mg,kg-1 - Group 1, control - and the association of pentobarbitone and magnesium sulphate (MS), at the dose of 140 mg.kg-1, injected in 15 minutes, followed by an infusion of 80 mg.kg-1.h-1 - Group 2. The parameters studied were: heart rate, blood pressure, inferior vena cava pressure, cardiac index, systolic index and peripheral resistance index, evaluated at 5 different moments: 15(M1), 30(M2), 60(M3) and 75(M4) minutes after the first supplementary dose of pentobarbitone and 15 minutes (M5) after the second supplementary dose. In group 2, the moments M3, M4, M5 corresponded to 15, 30 and 60 minutes after the priming dose of magnesium sulphate. Results - Group 1 animals exhibited tachycardia since the beginning of the experiment. There was a decrease in the cardiac index, in the systolic index and an increase in the inferior vena cava pressure. group 2 animals also exhibited tachycardia, but heart rate decreased after MS infusion. The blood pressure and the peripheralresitance index decreased. The systolic index increased and the cardiac index decresead only at he end of the experiment. Conclusions - The antiadrenergic effects of Ms could have been responsible for the decrease in heart rate. The vasodilating effects of the magnesium induced the decrease in the peripheral resistance index. The vasodilating effects of the magnesium induced the decrease in the peripheral resistance index. The systolic index increased, showing that myocardial depression did not occur.

Sufentanil intranasal como medicaçäo pré-anestésica em crianças / Intranasal sufentanil as preanesthetic medication in children

Justificativas e objetivos - Dentre as diferentes vias utilizadas para administracao da medicacao pre-anestesica (MPA), a via intranasal oferece a vantagem da rapida absorcao sistemica, alem de evitar as dolorosas injecoes intramuscular e nevosa. O presente estudo tem como objetivo avaliar a eficacia do sufentanil como MPA na reducao da ansiedade dos pacientes pediatricos, assim como no comportamento dos memos durante a inducao anestesica. Metodo - Participaram do estudo trinta pacientes com idade de 1 a 9 anos, ASA 1, submetidos a cirurgias eletivas, que receberam sufentanil (2 mug.kg(-1) por via intransal como MPA. Utilizando-se o grau de ansiedade em 3 momentos: T0 - chegada da crianca com os pais; T5 e T10, respectivamente, cinco e dez minutos apos a administracao da droga. Avaliou-se tambem o comportamento durante a inducao. Todas as inducoes anestesicas foram venosas, utilizando-se tiopental ou cetamina. Resultados - O grau de ansiedade nao diminuiu dez minutos apos a administracao do sufentanil e nao se observou melhora na qualidade da inducao anestesica. Conclusoes - O sufentanil intranasal, nas doses empregadas neste estudo, nao mostrou ser eficiente na reducao da ansiedade nem melhorou a qualidade da inducao anestesica, quando o tempo entre a administracao da droga e a separacao dos pais foi de apenas dez minutos.